Amyotrofická laterálna skleróza (ALS) Zvyčajne sa začína prejavovať od 50-55 rokov v sporadických formách alebo v 11 formách známych. Vyskytuje sa progresívna svalová slabosť (zvyčajne začínajúca v jednej ruke alebo v ruke), sprevádzaná stratou koordinácie, čo sťažuje vykonávanie takých bežných činností, ako sú prehĺtanie, lezenie po schodoch alebo zdvíhanie predmetov. Okrem iných príznakov môže mať pacient ALS tiež svalové kŕče, najmä po vykonaní určitého cvičenia a niektorých poruchách reči.

Ako choroba postupuje, je zapojených viac ľudí svalových skupín; dochádza k ovplyvneniu distálnych svalov končatín (rúk a nôh), fascikuláciám, exaltácii reflexov a spazmov. Fasciculations sú krátke a nedobrovoľné kontrakcie niektorých svalov, ktoré môžu byť videné pod kožou a nevytvárajú žiadny druh pohybu.

ELA sa zvyčajne pohybuje smerom k a úplná paralýza, Hoci na rozdiel od iných neurologických ochorení, v prípade ALS nie sú žiadne poruchy citlivosti, postihnutia zvierača alebo straty intelektuálnej kapacity alebo sexuálnej funkcie. Choroba tiež neovplyvňuje svaly očí, takže schopnosť vykonávať pohyby očí je zachovaná až do konca.

V bulbar forme sa prejavy zameriavajú na zlá výslovnosť alebo dysartria, ktoré sa môžu vyvinúť do celkovej neschopnosti hovoriť. To je tiež charakteristické v ELA ťažkosti s prehĺtaním alebo dysfágiou, čo so sebou prináša množstvo komplikácií, ako sú bronchospazmy a podvýživa. Respiračné postihnutie sa tiež vyskytuje v týchto formách v dôsledku paralýzy bránice, čo spôsobuje progresívnu respiračnú insuficienciu, ktorá v mnohých prípadoch vedie k ventilačnej pomoci.

Relaxing Rain Sounds on the Lake for Sleep, Meditation, Study or Soothing a Baby (Septembra 2019).