kvapavka Je to pohlavne prenosné ochorenie (STD) Ovplyvňuje najmä mladých ľudí oboch pohlaví vo veku od 15 do 24 rokov, a ak nie je správne liečený, môže mať závažné komplikácie, od vývoja zápalového ochorenia panvy alebo neplodnosti, až po mimomaternicové tehotenstvo alebo zvýšené riziko nakazenia HIV. , a dokonca aj možnosť, že žena tehotná preniesť infekciu na vaše dieťa.

Ako sa to stalo s inými typmi bakteriálnych infekcií, kvapavka vyvinula rezistenciu na väčšinu liekov používaných na boj proti nej a mohla by sa stať nevyliečiteľnou patológiou. Teraz, štúdia, v ktorej zoliflodacina, a nový antibiotikum ústnej Na liečbu tejto infekcie sa ukázalo, že jej účinnosť je podobná ako účinnosť ceftriaxónu, jediného antibiotika, ktoré je naďalej účinné proti \ t Neisseria gonorrhoeaebaktérie zodpovedné za ochorenie.

Orálny zoliodacin vyliečil 96% infekcií genitálnych a urinárnych ciest a všetkých rektálnych kvapavkových infekcií

Esej, ktorá bola publikovaná v New England Journal of Medicine, bola vykonaná v období od novembra 2014 do decembra 2015 a zúčastnila sa na nej 179 osôb (167 mužov a 12 žien, ktoré neboli tehotné) vo veku od 18 do 55 rokov a ktorí mali príznaky nekomplikovaná urogenitálna kvapavka alebo neléčená urogenitálna kvapavka alebo ktorí mali pohlavný styk s niekým, kto mal infekciu počas 14 dní pred zaradením do štúdie.

Účinnosť podobná účinnosti injekčného ceftriaxónu

Títo ľudia boli rozdelení do skupín náhodne a dostali buď jednu dávku dvoch alebo troch gramov perorálneho zoliflodacínu alebo dávku 500 mg injekčného ceftriaxónu. Bolo zistené, že orálne liečivo vyliečilo 96% infekcie genitálneho a urinárneho traktua všetky rektálne gonorálne infekcie (ako u 4 účastníkov, ktorým boli podávané 4 gramy, tak u 6 pacientov, ktorí dostali dávku 3 gramy), ako aj ceftriaxónu (3 osoby).

Na rozdiel od toho, zoliflodacin nebol tak účinný pri liečbe faryngeálne infekcie kvapavkou a v tomto prípade iba 67% z tých, ktorí dostali dávku 2 gramy (4 zo 6), a 78% pacientov, ktorí dostali dávku 3 gramy (7 z 9) sa podarilo liečiť, zatiaľ čo všetci tí, ktorí dostávali dávku \ t Tí, ktorí dostali injekčný ceftriaxón (4), prekonali infekciu. Klinické skúšky fázy III začnú v budúcom roku potvrdiť bezpečnosť a účinnosť tejto novej liečby proti kvapavke, ktorá, ak je pozitívna, by mohla byť vyhodnotená a schválená FDA v roku 2020.

Обзор порошка для оральной суспензии "Цефикс" (приготовление сиропа, антибиотик, Цефиксим, Cefix) (Október 2019).