Vedci z Inštitútu Wellcome Sanger, University of Cambridge a University of Nottingham v Spojenom kráľovstve zistili, že účinná látka obsahujúca \ t očné kvapky ktoré sa študujú na liečbu patológie sietnice, by sa mohli ukázať ako účinné v. \ t liečba akútna myeloidná leukémia (AML), Táto zlúčenina vykazuje najmä svoju schopnosť spomaliť rast rakovinových buniek bez toho, aby ovplyvnila zdravé bunky.

Vedci Sangerovho inštitútu už predtým urobili ďalšiu štúdiu, v ktorej použili techniky založené na editovaní génov CRISPR na identifikáciu viac ako 400 génov, ktoré by mohli byť potenciálne terapeutických cieľov pre rôzne subtypy AML, a tak zistili, že gén SRPK1 má kľúčovú úlohu vo vývoji jedného z týchto subtypov, pričom leukémia je preskupená MLL, agresívna rakovina krvi s obzvlášť zlou prognózou.

Inhibujte gén na spomalenie bunkovej proliferácie v AML

Títo výskumníci ukázali, že inhibícia SRPK1 môže spomaliť bunkovú proliferáciu v AML preusporiadanej s MLL a potom analyzovať zlúčeninu. SPHINX31 - inhibítor SRPK1 - ktorý bol zahrnutý do niektorých očných kvapiek, ktoré sa skúmali, aby sa overila jeho účinnosť pri liečbe neovaskulárnej choroby sietnice, ktorá je charakterizovaná rastom nových krvných ciev na povrchu sietnice, krvácanie a spôsobiť stratu zraku.

Zlúčenina inhibovala vývoj niekoľkých bunkových línií AML preskupených s MLL, ale bez vplyvu na rast zdravých krvných kmeňových buniek

Autori diela, ktorých výsledky boli publikované v. \ T Komunikácia s prírodouzistili, že zlúčenina inhibovala vývoj niekoľkých bunkových línií AML preskupených s MLL, ale bez ovplyvnenia rastu zdravých kmeňových buniek krvi. Potom transplantovali AML bunky od pacientov do imunosuprimovaných myší a podávali zlúčeninu, pričom pozorovali, že inhibujú rast rakovinových buniek bez toho, aby zvieratá mali významné nepriaznivé vedľajšie účinky.

Účinnosť, ktorú zlúčenina preukázala pri testoch na myšiach, je vynikajúcim znakom toho, že by sa mohla použiť ako nová liečba leukémie a hlavný autor štúdie Konstantinos Tzelepis vysvetlil, že inhibícia SRPK1 je terapeutickým cieľom, ktorý by mohol tiež byť účinný v boji proti iným typom rakoviny, do ktorých je tento gén zapojený, ako je napríklad metastatický karcinóm prsníka.

IoT Arduino pre úplných začiatočníkov 1 (Septembra 2019).